Plug'n'Dose

Suivi thérapeutique pharmacologique · MIPD

La bonne dose, pour le bon patient, au bon moment.

Plug'n'Dose distribue, intègre et accompagne Tucuxi, logiciel d'aide à la décision développé par le CHUV et la HEIG-VD. À partir de modèles pharmacocinétiques de population et de l'inférence bayésienne, Tucuxi aide à personnaliser l'ajustement des posologies.

  • Développé depuis 2012 par le CHUV et la HEIG-VD
  • Open source
  • Déjà en usage dans plusieurs CHU
Du modèle de population au patient
Démonstration · molécule fictive
  • Médiane prédite
  • Percentiles 25 à 75
  • Percentiles 5 à 95
  • Cible résiduelle
  • Prise
  • Mesure
  • Sans ajustement
Concentration mesurée
17,0mg/L Prélèvement à 35 h 30, avant la 4e prise
Clairance estimée
3,2L/h Intervalle à 90 % : 2,7 à 3,8 L/h
Résiduelle à l'équilibre
18,1mg/L Au-dessus de la cible Posologie actuelle, cible 8 à 15 mg/L
Posologie proposée
750mg toutes les 12 h Résiduelle prévue : 13,6 mg/L, à partir de la 5e prise
Déplacez la mesure pour recalculer la prédiction

Illustration sur une molécule fictive et un modèle simplifié. Essayer le vrai moteur de calcul de Tucuxi

Plug'n'Dose

Démocratiser et simplifier le suivi thérapeutique pharmacologique

Société française créée en 2025, nous rendons Tucuxi installable, connecté à vos systèmes et utilisé au quotidien.

Une alliance clinique, technique et opérationnelle

  • Julien Massari

    Président fondateur

    Ingénieur pharmacocinéticien.

  • Pr Thierry Buclin

    Référent scientifique et clinique

    Pharmacologue, professeur émérite au CHUV, initiateur de Tucuxi.

  • Pr Yann Thoma

    Responsable technique

    Professeur à la HEIG-VD, développeur principal de Tucuxi.

Fonctionnement

D'une mesure à une posologie personnalisée

  1. Données

    Récupération automatique

    Le dosage et le contexte du patient (identité, posologie, horaires de prise, poids, âge, créatinine) sont récupérés depuis le dossier patient ou le système du laboratoire. Pas de ressaisie, moins d'erreurs d'identification.

  2. Modèle

    Modèle de population

    Chaque molécule est décrite par une fiche médicament : un modèle pharmacocinétique de population publié, ses covariables, ses cibles thérapeutiques et les doses disponibles.

  3. Calcul

    Inférence bayésienne

    Le moteur de calcul confronte le modèle à la mesure du patient. La distribution de population, large, se resserre en une estimation individuelle a posteriori, assortie de son incertitude.

  4. Proposition

    Posologie personnalisée

    Tucuxi évalue la posologie en cours au regard de la cible, propose un ajustement et en prédit l'effet. Le rapport d'interprétation est prêt à transmettre ; la décision reste celle du prescripteur.

Démonstrateur

Le moteur Tucuxi, dans votre navigateur

Un patient fictif, cinq fiches médicaments publiques et le vrai moteur de calcul de Tucuxi. Modifiez une valeur : la prédiction et les posologies proposées se recalculent.

Le démonstrateur demande JavaScript et WebAssembly. Pour une démonstration commentée, contactez-nous.

Calcul local par tucuxi-core (HEIG-VD et CHUV, licence AGPL v3, sources), fiches du dépôt public tucuxi-drugs. Rien n'est envoyé à un serveur. Démonstrateur sans marquage CE, à ne jamais utiliser pour déterminer la posologie d'un patient.

Pourquoi un modèle

Chaque patient a sa pharmacocinétique. Sa posologie aussi.

Le suivi thérapeutique pharmacologique (STP) mesure la concentration d'un médicament pour ajuster la dose de chaque patient.

Maintenir l'exposition dans la fenêtre thérapeutique : ni sous-dosage, ni surdosage.

STP empirique

Une mesure, une règle

  • Suppose l'état d'équilibre
  • Exige des horaires de prélèvement précis
  • Ajuste la dose par simple proportion

MIPD

Une mesure, dans un modèle

  • Exploite chaque mesure, même hors équilibre
  • Tient compte du patient : poids, âge, fonction rénale
  • Prédit l'effet de l'ajustement

Tucuxi

Un logiciel ouvert, issu de la recherche publique

Développé au CHUV et à la HEIG-VD, publié en open source, avec ses fiches médicaments en accès public.

Déjà en usage dans plusieurs CHU

  • CHUV
  • AP-HP
  • AP-HM
  • HCL

Version open source, à l'initiative des établissements.

Une technologie évaluée et publiée

Pipéracilline : atteinte de la cible selon la stratégie de posologie

Probabilité estimée d'atteindre la résiduelle cible (8 à 32 mg/L), 80 cures analysées avec Tucuxi

  1. Posologie identique pour tous, 4 g toutes les 8 h32 %
  2. Posologie initiale réelle, selon le dossier32 %
  3. STP empirique, après le 1er dosage55 %
  4. MIPD a priori, sans mesure29 %
  5. MIPD a posteriori, après le 1er dosage83 %
  6. MIPD a posteriori, après 2 dosages94 %
Ajustement bayésien a posteriori (MIPD)Autres stratégies
Analyse rétrospective de scénarios. Les auteurs soulignent que des essais prospectifs restent nécessaires pour confirmer le bénéfice sur les critères cliniques. Haefliger D. et al., J Antimicrob Chemother, 2025. doi:10.1093/jac/dkaf007

Domaines d’application

  • Anti-infectieuxCéfépime, daptomycine, darunavir, dolutégravir, doravirine, gentamicine, lopinavir, méropénème, pipéracilline, rifampicine, téicoplanine, tobramycine, vancomycine.
  • Oncologie et hématologieBusulfan, imatinib, ponatinib, vénétoclax.
  • TransplantationTacrolimus.
  • CardiologieApixaban.
  • Maladies inflammatoiresBiothérapies, anti-TNF.Fiche à créer selon le projet
  • Neurologie et psychiatrieAntiépileptiques, lithium, psychotropes.Fiche à créer selon le projet
Particulièrement utile en
  • Réanimation
  • Pédiatrie et néonatologie
  • Insuffisance rénale ou hépatique
  • Obésité
  • Épuration extrarénale
  • Circulation extracorporelle
Voir les références des modèles publiés
Apixaban
Cirincione
Busulfan
Ben Hassine (adultes), Ben Hassine (pédiatrie), Paci
Céfépime
Buclin
Daptomycine
Dvorchik
Darunavir
Daskapan
Dolutégravir
Barcelo
Doravirine
Yee
Gentamicine
Fuchs
Imatinib
Gotta
Lopinavir
Fuchs
Méropénème
Li
Pipéracilline
Chen, Li
Ponatinib
Hanley
Rifampicine
Svensson
Tacrolimus
Andrews, Cai, Monchaud, Nanga, Sikma, Storset, Han
Téicoplanine
Ogami
Tobramycine
Hennig
Vancomycine
Colin, Dao, De Cock, Frymoyer, Goti, Grimsley, Liu, Llopis-Salvia, Staatz, Thomson, Yamamoto, Kimura, Lee, Lo, Mehrotra, Mulubwa
Vénétoclax
Brackman

Catalogue vérifié le 30 septembre 2026 sur la liste officielle des modèles Tucuxi. Plusieurs modèles peuvent concerner des populations différentes. Le démonstrateur ci-dessus charge cinq fiches ; ce catalogue présente l’ensemble des modèles recensés sur le site officiel.

Fiche technique de Tucuxi
Licence
Open source, AGPL v3
Origine
Pharmacologie clinique du CHUV et HEIG-VD, depuis 2012
Calcul
Inférence bayésienne : prédictions de population, a priori et a posteriori, percentiles
Cibles
Résiduelle, pic, AUC, AUC cumulée, AUC/CMI, temps au-dessus de la CMI
Voies
Bolus intraveineux, perfusion, voie extravasculaire
Connectivité
Lecture et écriture dans une base distante (SIL, DPI), import des demandes en XML
Restitution
Rapport d'interprétation destiné au prescripteur

Statut réglementaire : version open source sans marquage CE, marquage dispositif médical en projet. En savoir plus

Accompagnement

Un projet, en trois temps

Nous prenons en charge ce qui sépare un logiciel ouvert d'un outil utilisé chaque jour dans vos services.

  1. 01

    Cadrer

    Molécules, patients et flux de données concernés.

    • Choix des modèles
    • Démarche réglementaire
  2. 02

    Connecter et paramétrer

    Connexion à vos systèmes, fiches médicaments.

    • Distribution
    • Intégration SIL et DPI
  3. 03

    Former et accompagner

    Prise en main, puis suivi dans la durée.

    • Formation
    • Maintenance

Démarrer par un échange

Questions

Questions fréquentes

Une autre question sur Tucuxi ou sur un projet de déploiement ? Écrivez-nous.

Faut-il une mesure de concentration pour utiliser Tucuxi ?

Non. Sans mesure, Tucuxi propose une prédiction a priori fondée sur le modèle de population et les caractéristiques du patient. Chaque concentration mesurée affine ensuite la prédiction a posteriori, y compris hors de l'état d'équilibre.

Tucuxi remplace-t-il l'expertise du pharmacologue ?

Non. Tucuxi est une aide à la décision : il calcule, situe la mesure et propose un ajustement argumenté. La décision reste celle du prescripteur, éclairée par l'avis du pharmacologue, du pharmacien ou du biologiste.

Quelles molécules sont disponibles ?

Le catalogue de Tucuxi référence 19 molécules et 43 modèles (voir les domaines d’application et modèles). Cinq fiches sont chargées dans le démonstrateur. Toute molécule disposant d'un modèle publié peut faire l'objet d'une nouvelle fiche, créée avec l'éditeur en ligne ; nous accompagnons le choix du modèle et la création de la fiche.

Quel est le statut réglementaire de Tucuxi ?

La version open source de Tucuxi n'est pas un dispositif médical marqué CE : elle est utilisée sous la responsabilité des établissements qui l'installent. Un marquage CE comme dispositif médical logiciel est un projet de Plug'n'Dose.

Tucuxi est-il un logiciel libre ?

Oui. Il est publié en open source sous licence AGPL v3 et ses fiches médicaments sont dans un dépôt public. Plug'n'Dose intervient pour l'installation, l'intégration aux systèmes d'information, la formation et la démarche réglementaire.

Contact

Parlons de votre projet

Établissements de santé, laboratoires de biologie médicale, industriels du diagnostic : écrivez-nous pour étudier la mise en place de Tucuxi dans votre contexte.

Julien Massari, président fondateur Profil LinkedIn

Plug'n'Dose SASU · RCS Nanterre 987 993 201 · Courbevoie

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Votre message est transmis directement à contact@plugndose.fr, sans ouvrir votre messagerie. Les informations sont utilisées pour répondre à votre demande.